A Anvisa suspende a venda de dois medicamentos importantes nesta terça-feira (2). A Resolução 2.238/2026 foi publicada no Diário Oficial da União. Um dos produtos trata hipertensão e insuficiência cardíaca. O outro combate o câncer de mama. Dessa forma, a agência age para proteger a saúde pública. Além disso, a suspensão vale para distribuição e consumo. Portanto, os pacientes devem redobrar a atenção.

Halaven apresenta princípio ativo abaixo do padrão

O primeiro medicamento suspenso é o Halaven. Sua substância é o mesilato de eribulina. Ele vem na apresentação de 0,5mg/ml sol injetável. A farmacêutica United Medical Ltda fabrica o produto. O medicamento serve para tratamento de câncer. A própria empresa comunicou o recolhimento voluntário. O lote 148386 apresentou desvio de qualidade. O teor do princípio ativo estava abaixo da especificação aprovada. Consequentemente, o medicamento perde eficácia. Assim, os pacientes não recebem o tratamento adequado.

Enalapril tem erro na embalagem

O segundo medicamento suspenso é o maleato de enalapril. Ele tem concentração de 20 mg. A apresentação é em caixa com 500 comprimidos. A Hipolabor Farmacêutica Ltda fabrica o produto. Ele serve para controle da pressão alta. Também trata a insuficiência cardíaca. A Anvisa identificou um erro grave nas embalagens. Elas indicam erroneamente a concentração de “10 mg”. O correto seria “20 mg”. Dessa maneira, o paciente pode tomar uma dose errada. Isso coloca a saúde em risco. Os lotes suspensos são nove no total. São eles: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M. Portanto, quem tiver esses lotes deve parar o uso imediatamente.

Orientações para os pacientes

A Anvisa orienta os consumidores sobre os procedimentos corretos. Quem tem os medicamentos vetados deve interromper o uso agora. Em seguida, é preciso entrar em contato com um médico. O farmacêutico também pode dar orientações. Outro responsável pelo tratamento também ajuda. Além disso, o paciente deve contatar o SAC das fabricantes. A United Medical Ltda e a Hipolabor Farmacêutica Ltda atendem os consumidores. Dessa forma, as empresas farão o recolhimento adequado. Assim, o paciente evita riscos à saúde.

Outras proibições anunciadas

A Anvisa também suspendeu outros produtos. O lote 8891/25 da Água para Infusão está proibido. O produto vem em bolsas de PVC para infusão. O Instituto Adolfo Lutz emitiu um laudo técnico. Ele apontou resultado insatisfatório na inspeção de qualidade. Portanto, a venda, distribuição e uso do lote estão proibidos. O recolhimento já foi determinado.

Além disso, a Anvisa determinou a apreensão de outro produto. São as Cápsulas de óleo de pequi. A R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda as produzia. O produto não possui registro na agência. Também não tem notificação ou cadastro. A fabricante não possui autorização de funcionamento. Por isso, a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso estão proibidos. Por fim, a Anvisa continua monitorando o mercado. Novas suspensões podem ocorrer a qualquer momento.

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