A Anvisa emitiu um alerta sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos com carbidopa/levodopa. Esses remédios tratam a doença de Parkinson. Além disso, a agência informou que a deficiência pode estar associada a convulsões. A decisão ocorreu após a FDA identificar casos semelhantes nos Estados Unidos. Dessa forma, a Anvisa adotou medidas preventivas para ampliar a segurança dos pacientes. A agência também determinou a atualização da bula do medicamento Carbidol. Até o momento, não há casos semelhantes notificados no Brasil.

Entenda o alerta

A Anvisa tomou a decisão depois que a FDA identificou casos de convulsões. Esses casos estavam ligados à deficiência de vitamina B6 em pacientes em uso do medicamento. A agência norte-americana é responsável pela regulação de remédios nos Estados Unidos. A partir dessa avaliação, a Anvisa adotou ações preventivas. O objetivo é ampliar a segurança dos pacientes. Além disso, a agência quer fortalecer o monitoramento desse possível risco. Por isso, a medida tem caráter preventivo. A Anvisa reforçou que não há registros de casos semelhantes no Brasil até o momento.

Atualização da bula

Como medida de segurança, a Anvisa determinou a atualização da bula do Carbidol. O medicamento é composto por carbidopa e levodopa. A nova bula incluirá informações sobre o risco de deficiência de vitamina B6. Além disso, a agência recomendou a avaliação dos níveis da vitamina antes do início do tratamento. Essa avaliação também deve ocorrer de forma periódica durante o uso do remédio. Dessa forma, os profissionais de saúde podem identificar precocemente possíveis sinais de deficiência. Consequentemente, o tratamento se torna mais seguro para os pacientes.

Recomendações aos profissionais de saúde

A Anvisa orienta os profissionais de saúde a ficarem atentos aos sinais de deficiência de vitamina B6. Entre os sintomas, estão convulsões e outros problemas neurológicos. Por isso, os médicos devem monitorar os pacientes durante o tratamento. Além disso, a agência recomenda que os profissionais informem os pacientes sobre o risco. Dessa forma, todos podem contribuir para o uso seguro do medicamento. A avaliação periódica dos níveis da vitamina também é fundamental. Assim, é possível ajustar a dose ou adotar outras medidas necessárias. A Anvisa reforça que a ação tem caráter preventivo.

O que diz a Anvisa

Em nota, a Anvisa informou que a decisão foi tomada após a identificação dos casos pela FDA. A agência afirmou que a avaliação das evidências levou à adoção de ações preventivas. O objetivo é ampliar a segurança dos pacientes e fortalecer o monitoramento. A Anvisa também reforçou que não foram identificados casos semelhantes no Brasil. A ação visa ampliar as informações disponíveis aos profissionais de saúde e aos pacientes. Dessa forma, a agência contribui para o uso seguro desses medicamentos. Além disso, busca a identificação precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 durante o tratamento.

O que fazer

Pacientes que usam carbidopa/levodopa devem conversar com seus médicos. É importante relatar qualquer sintoma incomum, como convulsões ou alterações neurológicas. Além disso, o paciente pode solicitar a avaliação dos níveis de vitamina B6. Dessa forma, o médico pode tomar as medidas necessárias. A Anvisa recomenda que ninguém interrompa o tratamento por conta própria. Por isso, qualquer mudança deve ocorrer com orientação médica. A agência segue monitorando o caso e poderá adotar novas medidas. Por fim, a atualização da bula do Carbidol ajuda a informar pacientes e profissionais. Assim, todos podem usar o medicamento com mais segurança.

Fonte:AGÊNCIA BRASIL

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