A Anvisa aprovou o uso do Mounjaro para crianças e adolescentes nesta quarta-feira (22). O medicamento agora trata diabetes tipo 2 em pacientes a partir de 10 anos. Até então, a Anvisa restringia a indicação apenas para adultos. A agência publicou a decisão em nota oficial. Segundo o comunicado, as demais indicações do remédio permanecem inalteradas. Portanto, apenas a população-alvo do tratamento de diabetes se ampliou. O Mounjaro pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1. Esses medicamentos, aliás, ficaram popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”. Dessa forma, a decisão da Anvisa beneficia jovens que convivem com a doença.
Na próxima semana, a diretoria colegiada da Anvisa se reunirá para discutir um novo tema. Mais especificamente, a proposta de uma instrução normativa. O texto tratará dos procedimentos e requisitos técnicos. Além disso, abordará a manipulação de canetas emagrecedoras. A nova norma, de acordo com a agência, fará parte de um plano de ação. Esse plano foi anunciado no último dia 6. Ele integra medidas regulatórias e de fiscalização. Portanto, a Anvisa busca maior controle sobre esses medicamentos. Assim, pretende garantir a segurança dos pacientes.
Na semana passada, a Anvisa publicou duas portarias importantes. Elas criam grupos de trabalho para dar suporte à autarquia. O primeiro grupo, formalizado pela Portaria 488/2026, terá representantes de três conselhos federais. São eles: Farmácia (CFF), Medicina (CFM) e Odontologia (CFO). Esse grupo, portanto, trará visões multidisciplinares. O segundo grupo, instituído pela Portaria 489/2026, terá outra função. Ele acompanhará e avaliará a implementação do plano de ação. Além disso, subsidiará a tomada de decisão da diretoria colegiada. Dessa maneira, a Anvisa propõe medidas de aprimoramento contínuo. Por fim, a agência reforça seu compromisso com a segurança dos pacientes. Isso vale tanto para crianças quanto para adultos que usam o Mounjaro.
Fonte: AGÊNCIA BRASIL
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